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LCMS-2020

UFLC–速度就是力量

自1982年使用LC-5A/FLC柱就開始進行高速HPLC分析,以提升實驗室分析效率。2006年,Prominence UFLC/XR系統的推出,使我們可以在連續多樣品快速分析的同時保證重現性,耐用性和其它形式的數據穩定性。傳統的HPLC分析存在著定性能力不足,雜質判定能力弱的問題,而質譜則可以大大降低這些風險。迄今為止,還沒有一個商業質譜能夠在超高速LC上可靠地獲得尖銳峰形的數據。

產品介紹

現在,一款與超高速LC兼容的超高速MS出現了

超高速LC/MS (Prominence UFLC + LCMS -2020 )提高了HPLC分析的速度和可靠性,使實驗室分析效率顯著提高。

超高速、超高靈敏度質譜檢測的3個要點

LCMS-2020通過以下創新特點,匹配超高速LC分析:

  • UFswitching(超高速正/負離子切換)
  • UFscanning (超高速掃描)
  • UFsensitivity (依靠新研發的離子光學獲取超靈敏度和重復性)

現在,UFLC/MS的出現延續了超高速LC(Prominence UFLC)高數據可靠性的能力

產品特點

正/負離子模式之間的高速切換

為了同時檢測正離子和負離子,檢測必須在正負離子模式間交替切換。LCMS -2020,通過專利的高壓電源技術實現了超高速極性切換。




超高靈敏度,尤其是在超高速分析時

采用新研發的Qarray?光學,可達到超靈敏度、重現性和線性。




掃描速度取決于m / z比,它是通過加在四極桿上的電壓控制的。通過采用專利的新技術,即使在高速掃描時,也可以在不犧牲靈敏度或分辨率的獲取高離子通過性。






從HPLC到LCMS

DUIS-2020是LCMS-2020 的一個可選雙離子源,雙離子源可同時進行兩種離子化(ESI和APCI),可同時對適合任何一種離子化方法的樣品進行分析。

這樣,可以同時分析更大范圍的化合物來提高實驗室的效率。DUIS離子化方式對合成化合物、化學反應副產物或其它未知物質的確認十分有效。對于那些同時分析極性和非極性物質的藥物開發小組或者其它實驗室十分有用。

(LCMSsolution 第5版或更新版本)

雙離子源的原理與結構

雙離子源同時通過兩種方法離子化樣品——電噴霧電離(ESI )適用于高極性化合物,而APCI電離(APCI)適用于低到中等極性化合物。因此,它能夠離子化的化合物范圍很廣,包括從低到高極性的各種化合物。

通過到雙離子源的樣品先被電噴霧電離( ESI )離子化,同時又經由ESI下方的電暈放電針進行APCI離子化。這對于希望在一次分析中同時分析ESI和APCI適合的化合物十分有用。因為無論ESI還是APCI電壓都是連續進行的,不需要進行離子化方式切換。即使在使用超快速液相色譜分析的窄峰時,DUIS仍可進行高可靠和可重現性的分析,而不會丟失數據。

DUIS -2020雙離子源結構簡單,易于維護。DUIS-2020電壓可以使用LCMSsolution軟件獨立控制。

可同時進行ESI, APCI,正離子與負離子分析

在一次分析中同時進行各種化合物分析,分析效率顯著提高。

下面是一個使用雙離子源分析的例子。對于核黃素(riboflavin),ESI可以獲得的很好的加質子峰,而APCI則相應較弱;對于硫胺素(thiamin),ESI可以獲得的很好的響應,而APCI則沒有信號。相反,對于鈣化醇(calciferol),APCI可以獲得很好的加質子峰而ESI不能離子化。當使用DUIS-2020檢測時,這三種都具有良好的靈敏度。除了離子化范圍方面有明顯的優勢,DUIS-2020還可獲得高質量的質譜圖,如下所示。

采用DUIS-2020獲取的質量色譜圖

采用DUIS-2020獲取的質譜圖

雙離子源是一種可以同時確定弱極性到強極性范圍內合成化合物分子量的理想手段。在同級別離子源中,它是所有商業化產品靈敏度最高的。但是,對于某些樣品來說了,DUIS源的靈敏度會比LCMS-2020標準的ESI或APCI源低,所以對于高靈敏度分析來說,最好選擇單一的ESI或APCI源。





LCMS-2020的工作站LabSolutions

全面支持UFLC/LCMS-2020高速分析,充分發揮分析性能

數據瀏覽器窗口

數據瀏覽器窗口可快速分析大量數據,詳盡清晰的內容界面提供了便捷的操作環境

比較MS, PDA和 LC 數據

對當前數據可并排或重疊顯示MS, PDA 和 LC色譜圖,同時觀察PDA色譜峰的MS譜圖也十分方便

分析條件的優化

對不同化合物,可自動優化影響離子傳輸效率的電壓(DL/Qarray電壓)

(1) 在SIM表中設置目標m / z值

(2) 設置優化條件

(3) 顯示各個參數的優化結果

(4) 創建 SIM 表


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